В этой рубрике Вы можете рассказать о своей проблеме. Руководство Фонда получит информацию от Вас на электронную почту и обязательно разместит Ваше заявление в Банке Заявителей.
Пожалуста, указывайте свой контактный номер телефона и полное Ф.И.О.
В комментариях ниже Вы можете оставить моментальное заявление о своей просьбе. Ваше обращение будет опубликовано без модерации. Просим соблюдать этику общения. По мере обработки, информация будет переноситься в БАНК Заявителей на этом сайте и будет предоставлено место для новых сообщений в первых позициях под этим полем.
Дяченко Мария Ивановна (Friday, 19 April 2019 07:35)
Здравствуйте! Меня зовут Мария Дяченко, я воспитываю особого ребёнка. Мой сыночек болен и на протяжении многих лет я борюсь за его полноценную жизнь Хочу попросить помощи для своего сыночка Богданчика.
Ребёнок наблюдается с 2012г. В Харьковском генетическом центре с диагнозом Гипергомоцистеинемия. Нарушение промежуточного обмена. Митохондриальная дисфункция. Врожденный гипотиреоз. Лечащий врач наш директор этого центра Гречанина Юлия Борисовна.Начну с самого начала. Когда ребёнок в 6 месяцев не сел,я обратилась к неврологу по месту жительства . В Украинской детской специализированной больнице "ОХМАТДИТ" поставили диагноз Врождённый гипотиреоз в состоянии медкомпенсации, задержка психо - моторного развития. назначили постоянно принимать Lтироксин, гормон щитовидной железы и наблюдаться у невролога.Ребёнку оформлена социальная помощь, присвоена инвалидность и с тех пор и по сегодняшний день я борюсь за полноценную жизнь своего сыночка. Заместительная терапия на гормоном L - тироксин не принесла особых результатов. За эти годы пройдено много: 2008-2009.г. лечение в МНЦ Криобиологии и Криомедицины НАН, АМН МОЗ Украины,прошёл 6 курсов клеточно - тканевой терапии препаратами группы "Криоцелл". После проведённых курсов лечения ребёнок стал самостоятельно сидеть, ходить за одну ручку, стоять. проведены многочисленные анализы. 3 МРТ, последнее в ноябре2012г. в ГУ"Институте ядерной медицины и лучевой диагностики НАМН Украины" в заключении: в головном мозге без очаговой патологии, Исследования в генетическом центре г. Полтавы не показало генетических нарушений (кариотип 46ХУ) и также молекулярно генетическое исследование в клинике "Исида" г. Киев не обнаружено генетических нарушений.
С 2008г. постоянно проходим курсы свето и звуко лечения в г. Кременчуг, занятия иппотерапией, в басейне, с дефектологом.
С 2007г. ребёнок посещает Центр реабилитации детей - инвалидов.
С декабря 2010г. по возможности проходим лечение препаратом "Церебракурин", "Акантинол мемантин"
С 20011г. ребёнок получает остеопатические сеансы в остепатичиской клинике г. Одессы.
С 20011г. постоянно проходит сеансы мануальной терапии., иглорефлексотерапи.
2012г. консультирован в Институте эндокринологии и обмена веществ им. В. П. Комисаренка академии медицинских наук Украины. Заключение: Врождённый гипотиреоз в медкоменсации, задержка психо - моторного развития.
Рекомендовано консультация невролога. Продолжать дальше лечение ноотропными препаратами, гомеопатия, мануальна терапия, остеопатия, иглорефлексотерапия, массаж, занятия с дефектологом, психологом, иппотерапия. Рекомендовано занятия дельфинотерапией
В 2013г. в клинике "Борис" проведено исследование МРС, в заключении обнаружено существенно ниже содержание основных церебральных метаболитов., после чего был пройден неоднократный курс препаратами по воостановлению этих метаболитов
В 2014г. проведена суперпозиционная томография головного мозга в Научно-иследовательском центре эволюции человека в г. Санкт-Петербурге по направлению Гречаниной Ю,Б. в заключении установлено что основной причиной формирования аутических вариантов поведения и задержки развития является низкая активность нейронов .
С 2016г. мы ездим на реабилитацию в Дельфинарий "Акварель", где проходит комплексная реабилитация, занятия с дельфинами, с реабилитологом, психологом, массаж, фитотерапия, так как реабилитация ребёнка с расстройством аутического спектра включает много различных методов.
За эти годы мы добились очень много в развитии, мы ходим на занятия и он может заниматься, он неустраивает бесконечных истерик, мы можем с ним ездить в общественном транспорте, но для улучшения показателей в обмене веществ, мы каждые 4месяца ездим в Харьков на контроль показателей с дальнейшим назначенным курсом лечения. По словам нашего лечащего доктора Гречаниной Ю. Б., сейчас для Богдана, самое благоприятное время, чтобы по максимому помочь ему. В переходном возрасте организм ребёнка очень меняется, главное ему помочь и возможно добиться очень больших результатов. На данный момент он с удовольствием занимается с дефектологом, я вижу как он старается. Как он пытается выполнять задания на занятиях с АВА -терапевтом. Он стал такой контактный, самое главное обучаемый. То , что с ним можно заниматься - это очень большое достижение. Раньше он вообще не мог ни на чём сосредоточится. Сейчас нужно пройти курс лечения препаратами для коррекции обмена веществ общая стоимость 4542грн. и назначен курс реабилитации с дельфинотерапией общей стоимостью 18000грн. Очень прошу поддержать нас, время бежит неумолимо , у Богдана его практически нет. Он вся моя жизнь.Заранее благодарю!
Мой телефон 0972868671
Благотворительный фонд "Подари надежду" (Friday, 18 October 2013 12:26)
Помогите осуществить мечту ребёнка - выздороветь!
(По ссылкам - скан письма с обращением)
http://www.fotolink.su/v.php?id=17a5dcf0ec7d11c9329c4ee435d73808
http://www.fotolink.su/v.php?id=4980950b7d5925bb2ae148909cc209ce
Благотворительный фонд "Подари надежду" (Friday, 18 October 2013 12:19)
http://www.fotolink.su/v.php?id=17a5dcf0ec7d11c9329c4ee435d73808
http://www.fotolink.su/v.php?id=4980950b7d5925bb2ae148909cc209ce